A 30 de maio, o deputado nacional pela Frente de Todos, Rodolfo Tailhade, revelou que está à espera de um transplante de rim porque sofre de doença renal policística (PKR). O legislador disse que é uma doença que não tem cura, que ele herdou da mãe e ela, por sua vez, do pai. Este distúrbio causa os cistos se multiplicam nos rins até chegarem a um ponto em que desativam seu funcionamento.
Tailhade tem a doença desde que nasceu e a partir dos 18 anos teve que iniciar o tratamento. Há dois anos ela teve que começar a fazer diálise e aguarda um transplante de órgão. Conforme detalhou o legislador ao PERFIL, o que acontece com a doença é que o rim é prejudicado por cistos que crescem e é por isso que os órgãos atrofiam.
No caso de sua mãe, que poderia ter sido transplantada, “Seu rim quando foi removido era do tamanho de um bebê.” Isso é por causa dos cistos que se multiplicam e crescem no corpo.
Quais são os sintomas da doença renal policística
A doença pode causar dor na área dos rins, sangue na urina, pressão alta e dor típica de cólica causada por cálculos renais.
Rodolfo Tailhade revelou que aguarda transplante de rim: “Estou contando porque apareceu a fala perigosa de Milei”
Embora a doença seja hereditária, para diagnosticá-la, são feitas ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância nuclear magnética dos rins.
Nestes casos, atualmente mais da metade dos afetados acaba precisando de diálise ou transplante de rim.
Tratamento da doença renal policística
Como atualmente não há cura para esta doença, o objetivo do tratamento é controlar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento pode incluir, dependendo Medline mais:
- medicamentos para pressão arterial
- Diuréticos.
- Dieta com baixo teor de sal.
- Trate infecções do trato urinário com antibióticos.
- O aparecimento de cistos e seu crescimento podem levar a infecções dolorosas, caso em que podem ser removidos. O tratamento para doença renal terminal pode incluir diálise ou transplante renal.
Existem dois tipos de doença renal policística
Doença renal policística autossômica dominante (EPRAD): neste caso, principalmente, os primeiros sinais da doença eles se desenvolvem até a idade adulta. Este tipo é transmitido de um dos pais para os filhos, se um dos pais tiver PKR, os filhos têm 50% de chance de contrair a doença.
Doença renal policística autossômica recessiva (EPRAR): é a variante menos comum e seus sinais e sintomas Eles geralmente aparecem logo após o nascimento. Nesse caso, ambos os pais devem ter genes anormais para transmitir a doença e os filhos têm 25 chances de contrair o distúrbio.
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